Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron este jueves el uso de emergencia del medicamento baricitinib fabricado por el laboratorio Eli Lilly and Co, en combinaci\u00f3n con el remdesivir de Gilead Sciences Inc, para el tratamiento de pacientes con COVID-19, seg\u00fan inform\u00f3 la agencia AP.<\/p>\n\n\n\n
En efecto, el f\u00e1rmaco baricitinib para la artritis reumatoide puede bloquear la entrada viral y reducir la mortalidad en pacientes con COVID-19 cuyo estado va de moderado a grave, basado en una revisi\u00f3n de los datos de un ensayo cl\u00ednico de pacientes hospitalizados patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.<\/p>\n\n\n\n
El ensayo, que involucr\u00f3 a 1.000 pacientes asignados aleatoriamente, mostr\u00f3 una reducci\u00f3n de aproximadamente un d\u00eda en el promedio del tiempo de recuperaci\u00f3n para los pacientes tratados con la combinaci\u00f3n frente a los tratados s\u00f3lo con remdesivir.<\/p>\n\n\n\n
El baricitinib, que se vende con la marca Olumiant, es un medicamento oral aprobado por la FDA para tratar la artritis reumatoide activa de moderada a grave. Se trata de una forma inusual de la artritis que ocurre cuando el sistema inmunol\u00f3gico ataca las articulaciones, causando inflamaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
INFOBAE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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